Digestão e absorção de nutrientes da dieta; Glicólise; Gliconeogênese; Via das pentoses-fosfato (VPF)

Digestão e absorção de nutrientes da dieta, glicólise, gliconeogênese e VPF

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1. “A hipolactasia primária do adulto é uma condição caracterizada pela incapacidade da digestão da _______________, um dissacarídeo encontrado exclusivamente no leite materno dos mamíferos. Esta incapacidade se dá pela ausência da enzima ___________, que possibilita a quebra e absorção da molécula.” MATTAR, R., MAZO, D
   Qual alternativa completa bem o texto acima:
   1.   Sacarose – Sacarase
   2.   Maltose – Maltase
   3.   Lactose – Lactase
   4.   Frutose – Frutase
2. Na digestão e absorção de carboidratos, qual enzima atua no intestino?
   1.   Alfa-amilase pancreática
   2.   Lipase intestinal
   3.   Isomerase
   4.   Aminopeptidase
3. Qual das opções não corresponde a macromolécula e seu monômero?
   1.   Ácidos nucleicos - nucleotídeos
   2.   Polissacarídeo - monossacarídeo
   3.   Proteína - aminoácidos
   4.   Triglicerídeo - colesterol
4. Quando se trata da digestão dos lipídeos, para que servem os quilomícrons:
   1.   Emulsificar gorduras
   2.   Formar micelas mistas
   3.   Degradam os triacilgliceróis
   4.   Como transporte através do sistema linfático e da corrente sanguínea até os tecidos
5. Qual dessas enzimas, que atuam na digestão das proteínas, age no estômago:
   1.   Tripeptidase
   2.   Quimotripsina
   3.   Aminopeptidase
   4.   Pepsina
6. Maltose e Maltotriose fazem parte de uma mistura que ocorre após a ação da alfa-amilase salivar. Na digestão de qual macromolécula isso ocorre?
   1.   Lipídeos
   2.   Proteínas
   3.   Carboidratos
   4.   Ácidos Nucleicos
7. A via glicólitica ocorre de forma:
   1.   Espontânea
   2.   Não-espontânea
8. Quais os pontos de controle da via glicolítica:
   1.   Hexocinase, Fosfo-hexose isomerase e enolase
   2.   Hexocinase, Fosfo-hexose isomerase e piruvato-quinase
   3.   Hexocinase, Fosfofrutoquinase e piruvato-quinase
   4.   Hexocinase, Fosfofrutoquinase e enolase
9. “Sua atividade é estimulada pelo ADP e quando há excesso de ATP ela é inibida. Além do ATP, o citrato e o isocitrato, podem agir como moduladores inibitórios da _________.”
   Que ponto de controle está sendo falado?
   1.   Hexocinase
   2.   Fosfofrutoquinase
   3.   Piruvato-quinase
10. Qual o balanço energético da glicólise?
    1.   4 ATP + 2 FADH
    2.   2 ATP + 2 GTP + 2 FADH
    3.   4 ATP + 2 NADH
    4.   5 ATP + 2 GTP
11. Em qual reação há o ganho de NADH:
    1.   Fosfoenolpiruvato em Piruvato
    2.   Frutose-6-fosfato em frutose-1, 6- bifosfato
    3.   3-fosfoglicerato em 2-fosfoglicerato
    4.   Gliceraldeido-3-fosfato em 1,3-bifosfoglicerato
12. Que reação é essa?
    
    1.   Glicose em glicose-6-fosfato por meio da hexocinase
    2.   3-fosfoglicerato em 2-fosfoglicerato por meio da fosfoglicerato-mutase
    3.   Fosfoenolpiruvato em Piruvato por meio da piruvato-cinase
    4.   Frutose-6-fosfato em frutose-1, 6- bifosfato por meio da fosfofrutocinase
13. Nos longos períodos de jejum e na inanição, a glicose precisa ser formada a partir de outras fontes, sem ser carboidratos, por um processo conhecido como gliconeogênese. Qual das substâncias abaixo não atua como substrato para a gliconeogênese?
    1.   Piruvato
    2.   Ácido graxo
    3.   Nucleotídeos
    4.   Glicerol
14. A glicose-6-fosfato é desviada para a síntese de pentoses-5-fosfato para fazer:
    1.   RNA, DNA e coenzimas
    2.   Glicerol
    3.   DNA e coenzimas
    4.   Apenas Coenzimas
15. Onde ocorre a gliconeogênese?
    1.   Fígado, córtex cerebral e epitélio intestinal
    2.   Fígado, córtex renal e epitélio intestinal
    3.   Estômago, fígado e epitélio intestinal
    4.   Nenhum desses
16. O ___________ produzido nos músculos retorna para o fígado, onde é convertido em ____________ que volta para os _______________ e é convertida em glicogênio.
    1.   Glicerol – Lactato – Rins
    2.   Glicerol – Lactato – Músculos
    3.   Lactato – Glicose – Músculos
    4.   Lactato – Glicerol – Rins
17. Quantas reações da gliconeogênese são o inverso da glicólise:
    1.   10
    2.   3
    3.   9
    4.   7
18. Os estoques de glicose no corpo são armazenados na forma de glicogênio no:
    1.   Fígado e pâncreas
    2.   Fígado e músculos
    3.   Pâncreas e rins
    4.   Rins e fígado